Tirzepatid

1.Produktname: Tirzepatid
2. Aussehen: Weißes Pulver
3. Molekülformel: /
4.Molekulargewicht:0
5.CAS-Nr.: 1078-21-3
6. Reinheit: 99 %
7.Testmethode: HPLC
8. Zahlungsmethode: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer usw.
9. Haltbarkeit: 2 Jahre

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Beschreibung

Produkteinführung

Tirzepatid ist ein neuer Glucagon-ähnlicher Peptid--1-Rezeptor (GLP-1) und glukoseabhängiger insulinotroper Polypeptid (GIP, auch bekannt als: Magen-inhibitorisches Polypeptid) mit zwei Rezeptoren, der einmal pro Woche verabreicht wird. Sowohl GLP-1 als auch GIP gehören zum Enteroglucagon, einem Polypeptid, das von den Schleimhäuten des Magen-Darm-Trakts des menschlichen Körpers abgesondert wird. Ersteres kann an den Rezeptor auf der Inselzelle der Bauchspeicheldrüse binden, und GLP-1 und GIP sind beide Enteroglucagon, Peptide, die von der Schleimhaut des menschlichen Magen-Darm-Trakts abgesondert werden. Ersteres kann an die Rezeptoren auf den Inselzellen der Bauchspeicheldrüse binden und die Insulinsekretion stimulieren, um eine blutzuckersenkende Wirkung zu erzielen, außerdem die Magenentleerung zu verzögern und den Appetit zu unterdrücken und so das Körpergewicht zu kontrollieren; Letzterer hat die Fähigkeit, die Sekretion von Magensäure und Pepsin zu hemmen, die Insulinfreisetzung zu stimulieren und die Magenperistaltik und -entleerung zu hemmen, was die Wirkung des GLP-1-Agonisten ergänzt. Diabetes mellitus und stellt eine neuartige Medikamentenklasse zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus dar. Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Produktfoto und Aktion

Tirzepatide

Produktspezifikation

Tirzepatide

Produktfunktion

Tirzepatid hat eine ähnliche Sequenz wie Semaglutid, wobei die Lys-Seitenkette der Sequenz eine PEG-Modifikation trägt, eine funktionelle Gruppe des Peptids, sowie die Fähigkeit, die Wasserlöslichkeit der Sequenz zu erhöhen. Die primäre physiologische Funktion von Tirzepatid ist das eines dualen Agonisten des Glucose-abhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP) und des Glucagon-like-Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptors. Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 entwickelt und ist in die klinische Phase eingetreten.Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)

Sicherheit
Das Sicherheitsprofil von Tilpeptid ähnelt dem anderer Enteroglucagon-Analoga. Eine Metaanalyse von sieben randomisierten kontrollierten Studien zeigte, dass gastrointestinale Reaktionen (z. B. Übelkeit, Durchfall und Verstopfung) unter Tilpeptid im Vergleich zu Placebo signifikant häufiger waren, die meisten jedoch leicht bis mittelschwer waren. Andere Nebenwirkungen, insbesondere Hypoglykämie, unterschieden sich zwischen den beiden Gruppen nicht signifikant. Aufgrund der kurzen Zeit auf dem Markt muss die tatsächliche Sicherheit jedoch erst nach der Markteinführung nachgewiesen werden.

Wirksamkeit bei der Glukosereduzierung und beim Gewichtsverlust
Bei den SURPASS-Studien handelt es sich um eine Reihe großer klinischer, randomisierter, kontrollierter Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tilprotid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM). Von diesen wurden die aufregendsten Ergebnisse in SURPASS-2[1] gesehen, einem direkten Vergleich mit Simethicon, bei dem die glukosesenkende Wirksamkeit von Tilpeptid 5 mg (n=470) verglichen wurde, 1 0mg (n=469) und 15 mg (n=469) mit Simethicon 1 mg (n=468). Die Ergebnisse zeigten, dass Tilpeptid im Vergleich zum HbA1c-Ausgangswert (8,3 Prozent) den HbA1c-Wert der Probanden um durchschnittlich 2,0, 2,2 und 2,3 Prozent senkte, verglichen mit einem Durchschnitt von 1,9 Prozent für Simelglutid. Im Vergleich zum Ausgangskörpergewicht (207 Pfund) führte Tilpeptid bei den Probanden zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 17 Pfund, 21 Pfund und 25 Pfund, verglichen mit 13 Pfund für Simelglutid. Diese Studie zeigte, dass Tilprotid im Vergleich zu Semeglutid eine überlegene Glukosesenkung und Gewichtsabnahme zeigte. An einer weiteren großen Studie nahmen 2.539 Erwachsene mit mindestens einer Fettleibigkeitskomplikation (ausgenommen Diabetes mellitus) und einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 30 kg/m2 oder mindestens 27 kg/m2 teil. Alle Probanden wurden zu gleichen Teilen in die Gruppen Tilprotectin 5 mg, 10 mg und 15 mg versus Placebo randomisiert, und die Ergebnisse zeigten, dass die Gruppen nach 72 Wochen eine Verringerung des Körpergewichts um 16,1 kg, 22,2 kg, 23,6 kg bzw. 2,4 kg aufwiesen kg bzw. [2]. Der Gewichtsverlusteffekt von Tilpeptid ist vergleichbar mit einer Gewichtsverlustoperation.

Produktanwendung

Tilpeptid reduziert die Nahrungsaufnahme, senkt das Körpergewicht und verringert die Fettleibigkeit, indem es die Kalorienaufnahme verringert und den Appetit reguliert. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Tilpeptid die Lipidverwertung reguliert. Im Mai 2022 wurde Tilpeptid von der US-amerikanischen FDA zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle (auf der Grundlage von Ernährungskontrolle und Bewegung) bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, und im November 2023 wurde das Produkt von der FDA für die Langzeitbehandlung zugelassen Gewichtszunahme (auf der Grundlage einer kalorienarmen Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität) bei adipösen (BMI größer oder gleich 30 kg/m2) oder übergewichtigen Erwachsenen mit mindestens einer Komorbidität (BMI größer oder gleich 27 kg/m2). ). Aktivität).

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