Was ist Lidocain?

Lidocainist ein Lokalanästhetikum und Antiarrhythmie-Medikament. Es ist ein Derivat von Kokain, hat aber keine der halluzinogenen und süchtig machenden Inhaltsstoffe von Kokain. Lidocainhydrochlorid ist ein weißes kristallines Pulver, das sehr leicht in Wasser gelöst ist. Seine Toxizität ist ähnlich wie bei Procain, aber die Wirkung der Lokalanästhesie ist stark und anhaltend, mit guter Oberflächenpenetration. Es kann injiziert oder als Oberflächenanästhesie verwendet werden. Lidocain ist ein sehr gutes Lokalanästhetikum, das ein bis drei Minuten nach der Anwendung wirkt und ein bis drei Stunden anhält. Wird zur Behandlung von Krebsgeschwüren verwendet. Es wurde aufgrund von Bedenken hinsichtlich langfristiger Nebenwirkungen seltener als Medikament gegen Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Einige Menschen sind allergisch gegen Lidocain. 1963 wurde es zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Es ist das Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von akutem Myokardinfarkt und verschiedenen Herzerkrankungen, die durch schnelle ventrikuläre Arrhythmie kompliziert werden. Es ist die erste Wahl bei ventrikulärem Extrasystolen, ventrikulärer Tachykardie und ventrikulärem Tremor bei akutem Myokardinfarkt.

Dieses Produkt ist ein Amid-Lokalanästhetikum. Nach der Blutabsorption oder intravenösen Verabreichung hat das Zentralnervensystem eine offensichtliche exzitatorische und hemmende zweiphasige Wirkung, und es kann keine Pioniererregung geben, wenn die Blutkonzentration des Arzneimittels niedrig ist, Analgesie und Lethargie, Schmerzschwellenanstieg; Mit der Erhöhung der Dosierung wird die Wirkung oder Toxizität verstärkt, subtoxische Blutkonzentration hat krampflösende Wirkung; Krampfanfälle können auftreten, wenn die Plasmakonzentration 5 mg·ml übersteigt-1. Bei niedriger Dosis kann dieses Produkt den K plus -Ausfluss in Myokardzellen fördern, die Selbstdisziplin des Myokards verringern und die Wirkung einer antiventrikulären Arrhythmie haben; Bei der Behandlungsdosis gab es keine signifikante Wirkung auf die elektrische Aktivität der Myokardzellen, die atrioventrikuläre Überleitung und die myokardiale Kontraktion. Steigt die Arzneimittelkonzentration im Blut weiter an, kann dies zu einer Verlangsamung der Herzleitungsgeschwindigkeit, einem atrioventrikulären Leitungsblock, einer Hemmung der myokardialen Kontraktilität und einer Abnahme des Herzzeitvolumens führen.

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