Ranitidinhydrochlorid
1.Anderer Name: Ranitidin hcl:Zamec;ZANTAC;Melfax;Zintac;noctone;ranidil;ah19065; NoCLone;Azantac;Raniben
2. Aussehen: Cremefarbenes kristallines Pulver
3. Molekülformel: C13H23ClN4O3S
4.Spezifikation: 99 % min
5.Testmethode: HPLC
6.CAS-Nr.: 66357-59-3
7.EINECS-Nr.: 266-332-5
8. Mindestbestellmenge: 1 kg
9. Zahlungsmethode: TT, Xtransfer, Pingpong, Western Union usw.
10. Haltbarkeit: 2 Jahre
Produkteinführung
Ranitidinhydrochloridist ein Histamin-H2-Rezeptorblocker, der Pepsin und die basale Magensäuresekretion hemmen sowie die Magensäuresekretion stimulieren kann. Relevanten Studien zufolge ist die Säurehemmungsstärke von Ranitidinhydrochlorid 5-8-mal so hoch wie die von Cimetidin. Es wird häufig bei der klinischen Behandlung von Erkrankungen wie Zwölffingerdarmgeschwüren, Zollinger-Ellison-Syndrom und Refluxösophagitis eingesetzt. Es hat auch die Wirkung, wiederkehrende Blutungen bei Magengeschwüren und Magen-Darm-Blutungen aufgrund von Stressgeschwüren zu verhindern.
Produktfotos

Produktdatenblatt
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Produktname |
Ranitidinhydrochlorid-Pulver |
Aussehen |
Cremefarbenes kristallines Pulver |
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Molekulare Formel |
C13H23ClN4O3S |
Molekulargewicht |
350.865 |
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CAS-Nr. |
66357-59-3 |
EINECS-Nr. |
266-332-5 |
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Schmelzpunkt |
134 Grad |
Lagerbedingungen |
2-8 Grad |
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Löslichkeit |
H2O: 1,8 mg/ml |
Spezifikation |
99 % min |
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Testmethode |
HPLC |
Haltbarkeit |
2 Jahre |
Produktnebenwirkung
1. Häufige Nebenwirkungen sind: Übelkeit, Hautausschlag, Verstopfung, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel usw.
2. Nebenwirkungen auf die Nierenfunktion, die Gonadenfunktion und das Zentralnervensystem sind relativ mild.
3. Eine kleine Anzahl von Patienten erleidet nach der Einnahme des Arzneimittels eine leichte Leberschädigung, die Symptome verschwinden nach Absetzen des Arzneimittels und die Leberfunktion normalisiert sich wieder.
Vorsichtsmaßnahmen für das Produkt
1.Ranitidinhydrochloridsollte nicht länger als 7 Tage ununterbrochen angewendet werden. Sollten die Beschwerden nicht gelindert werden, konsultieren Sie bitte einen Arzt oder Apotheker.
2. Ältere Patienten und Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollten es mit Vorsicht anwenden.
3. Wenn Sie eine Überdosis einnehmen oder schwerwiegende Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
4.Personen, die gegen dieses Produkt allergisch sind, ist die Verwendung verboten, und Personen mit allergischer Konstitution sollten es mit Vorsicht verwenden.
5. Die Verwendung dieses Produkts ist verboten, wenn sich seine Eigenschaften ändern.
6. Bitte bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
7. Kinder müssen es unter Aufsicht von Erwachsenen benutzen.
8. Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, konsultieren Sie bitte vor der Anwendung dieses Produkts einen Arzt oder Apotheker.
Produktnutzung
Für bestimmte Medikamente konsultieren Sie bitte einen Arzt und nehmen Sie diese nicht alleine ein.
Wenn Sie die Injektionsform von Ranitidinhydrochlorid verwenden, können Sie unter Anleitung eines Arztes nach Beendigung der Blutung auf orale Präparate umsteigen.
Die allgemein empfohlene Dosierung ist wie folgt:
1. Mündlich
1) Ulkuskrankheit: 150 mg/mal, zweimal täglich, am frühen Morgen und vor dem Schlafengehen.
2) Zollinger-Ellison-Syndrom: 150 mg/Tag, 3-mal/Tag, bei Bedarf bis zu 900 mg/Tag. Kinder über 8 Jahre: 75-150 mg, zweimal täglich.
2. Intramuskuläre Injektion
50 mg/Zeit, zweimal/Tag.
3. Intravenöser Tropf: 100-300 mg/Tag oder 25 mg/Stunde, zweimal täglich oder einmal alle 6-8 Stunden.
Lieferung & Verpackung

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