Lomefloxacin

Produkteinführung

Lomefloxacin (Lomefloxacin) chemischer Name l-ethyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1- Piperazinyl)-4-oxo-3-chinolincarbonsäure, cremefarbene bis gelbe Kristalle, die Summenformel für C17H19F2N3O3, Molekulargewicht 351,34800, Dichte 1,342 g/cm3, Schmelzpunkt 239-240 ºC, Siedepunkt 542,7 ºC bei 760 mmHg. 240 °C, Siedepunkt 542,7 °C bei 760 mmHg, klinisch wirksam bei Harnwegs-, Atemwegs- und Darminfektionen.

 

Produktfoto und Aktion

 

Produktspezifikation

 

 

Produktfunktion

1. Es handelt sich um ein langwirksames orales antibakterielles Chinolon-Medikament. Es übt eine antibakterielle Wirkung aus, indem es die bakterielle DNA-Gyrase hemmt und das Bakterienwachstum stoppt. Es verfügt über ein breites antimikrobielles Spektrum, hohe Wirksamkeit, Sicherheit, einen stabilen Stoffwechsel und eine gute Verträglichkeit. Da es keine Kreuzwirkung mit Theophyllin gibt, besteht keine Kontraindikation für die gleichzeitige Anwendung bei Asthmapatienten und ist daher besonders für die Anwendung bei älteren Menschen geeignet. Es kann bei Atemwegsinfektionen, Sepsis, Enteritis, Harnwegsinfektionen, gynäkologischen Infektionen, Augen- und Mundinfektionen sowie zur Vorbeugung von Infektionen nach Operationen eingesetzt werden.
2. Wird als Antiinfektivum verwendet
3. Wird hauptsächlich zur Behandlung akuter und chronischer Infektionskrankheiten verwendet, die durch verschiedene grampositive und negative Bakterien verursacht werden.

 

Produktionsmethoden
Methode 1: 2,3,4-Trifluornitrobenzol und RaneyNi wurden in Ethanol gelöst und bei Atmosphärendruck hydriert. Der Katalysator wurde abfiltriert und konzentriert, um 2,3,4-Trifluoranilin (I) in 91,7 % Ausbeute zu ergeben. Diethylethoxymethylenmalonat (EMME) wurde zu (I) und Ethoxymethylenmalonat (EMME) gegeben und bei 140-150 Grad gerührt. Das resultierende Ethanol wurde verdampft, Diphenylethan wurde zugegeben und die Reaktion wurde auf 220 bis 240 Grad erhöht, um fortzufahren. Filtration und Waschen mit Petrolether ergaben Verbindung (II) in einer Ausbeute von 88,3 %. Zu einer Mischung aus Verbindung (Ⅱ), Dimethylformamid und Kaliumcarbonat wird unter Rühren langsam Ethylbromid getropft und bei 50–60 Grad umgesetzt. Auf Raumtemperatur abgekühlt, filtriert, konzentriert und mit Ethylendichlorid umkristallisiert, um Verbindung (III) in 90,3 % Ausbeute zu ergeben. Borsäure und Ethansäureanhydrid, bei Raumtemperatur gerührt und dann unter Rückfluss umgesetzt. Abkühlen, Verbindung (III) hinzufügen, 90-Grad-Reaktion. Wasser hinzufügen, filtrieren und mit Wasser waschen, um Verbindung (IV) in 90,6 % Ausbeute zu erhalten. Verbindung (IV), Triethylamin und 2-Methylpiperazin, Reaktion bei Raumtemperatur. Triethylamin wurde zurückgewonnen, Ethanol wurde zugegeben und Verbindung (V) wurde durch Filtration in 82,1 % Ausbeute erhalten. Verbindung (V), 95 % Ethanol und Triethylamin, zusammen unter Rückfluss erhitzen. Der Feststoff wurde abgekühlt, filtriert und mit etwas Ethanol gewaschen, um weißes, pulverförmiges, kristallines Lomefloxacin in einer Ausbeute von 87,5 % zu ergeben. Umkristallisieren mit Dimethylformamid ergab farbloses, nadelförmiges, kristallines Lomefloxacin mit einem Schmelzpunkt von 241-241,9 Grad. Das kristalline Lomefloxacin wurde durch Umkristallisation mit Dimethylformamid erhalten. Lomefloxacinhydrochlorid wurde durch das übliche Verfahren in nahezu quantitativer Ausbeute erhalten, und durch Umkristallisation mit Wasser wurden weiße nadelförmige Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 296–300 Grad erhalten. Methode 2: Nehmen Sie 2,3,4,5-Fluorbenzoesäure als Rohmaterial, chlorieren Sie es mit Sulfoxidchlorid zu Chlorid, kondensieren Sie es dann mit Diethylethoxymalonat, decarboxylieren Sie es dann, um Ethyltetrafluorbenzoylacetat zu erzeugen, und kondensieren Sie es dann mit Triethylorthoformiat Einwirkung von Essigsäureanhydrid, um die Alkenylbindung zu erhalten, Reaktion mit Ethylamin, um das Ethoxy zu ersetzen, und zyklisierte unter Einwirkung von Natriumhydrid, um die Chinolinylringderivate zu erzeugen, die Hydrolyse der Estergruppe zur Carboxylgruppe und schließlich Reaktion mit {{38} } Methylpiperazin zu Lomefloxacin.2,3,4,5-Tetrafluorbenzoesäure kann durch die folgenden Reaktionen erhalten werden.

 

Produktanwendung

Es eignet sich für Infektionen der Atemwege wie akute Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis, die durch empfindliche Bakterien verursacht wird, Bronchialdilatation mit Infektion, akute Bronchitis, Lungenentzündung und andere Infektionen des Urogenitalsystems, Bauchinfektionen, Infektionen der Gallenwege, Darminfektionen, Typhus-Infektionen, Weichteilhautinfektionen. Oral oder intravenös, 400-600mg pro Tag, einmal täglich. Der Behandlungsverlauf variiert je nach Krankheitszustand zwischen 3-14 Tagen. Bei der Verwendung als prophylaktisches Medikament für transurethrale Operationen und transrektale Prostatabiopsien sollte eine Einzeldosis von 400 mg 1 bis 6 Stunden vor der Operation eingenommen werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Dosisanpassung erforderlich. Lomefloxacin kann bei folgenden durch empfindliche Bakterien verursachten Infektionen eingesetzt werden:
(1) Urogenitalinfektionen: einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, akuter und chronischer Prostatitis, Gonokokken-Urethritis oder Zervizitis (einschließlich solcher, die durch enzymproduzierende Stämme verursacht werden), akuter Zystitis, akuter Pyelonephritis usw.
(2) Infektionen des Atmungssystems: einschließlich Pharyngolaryngitis, Mandelentzündung, Sinusitis, Mittelohrentzündung, akute Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis, akute Verschlimmerung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (ausländische Daten), Bronchodilatation mit Infektionen, akute Bronchitis, Lungenentzündung und so weiter.
(3) Infektionen des Verdauungssystems: einschließlich Enteritis, Cholezystitis, perianaler Abszess usw.
(4) Prävention chirurgischer Infektionen (z. B. bei transrektaler Prostatapunktionsbiopsie und Harnröhrenchirurgie zur Vorbeugung von Harnwegsinfektionen).
(5) Dieses Medikament kann bei äußeren Augeninfektionen wie Konjunktivitis, Keratitis, Hornhautgeschwüren und Dakryozystitis eingesetzt werden.
(6)Diese medikamentösen Ohrentropfen werden bei Mittelohrentzündung, Mittelohrentzündung und Trommelfellentzündung eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.
(7) Sonstiges: Typhus, Knochen- und Gelenkinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen sowie systemische Infektionen wie Sepsis.

 

Lieferung & Verpackung

Wir verpacken das PS üblicherweise mit Folienbeutelpulver 1 kg/Beutel, Exporttrommel 25 kg/Trommel.

Akzeptieren Sie auch den Anpassungsservice entsprechend Ihrer Anfrage.

Als Lieferung können wir Produkte per Kurier, auf dem Seeweg, auf dem Luftweg usw. liefern.

Weitere Details finden Sie im folgenden Bild als Referenz:

 

Wenn Sie Fragen oder Anfragen habenLomefloxacinBitte wenden Sie sich an unsere E-Mail-Adresse:info@haozbio.com

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